截至2022年12月31日止年度業績亮點：
收入達人民幣2,379.6百萬元，同比增幅約爲13.1%
毛利達人民幣815.7百萬元，同比增幅約爲25.3%
香港2023年3月31日 /美通社/ — 2023年3月30日，維亞生物科技控股集團(1873.HK)公布，截至2022年12月31日止12個月(報告期)，集團收入由去年同期人民幣2,104.1百萬元持續增加至人民幣2,379.6百萬元，較去年同期增幅約爲13.1%，毛利由去年人民幣651.0百萬元持續增加至人民幣815.7百萬元，較去年同期增幅約爲25.3%。我們經調整後淨利潤爲人民幣-133.9百萬元。這主要歸因於市場波動導致集團投資孵化企業的股權價值産生公允價值變動損失；中國內地COVID-19疫情反覆所導致的人員利用率下降；培育處於早期階段的新業務對利潤會産生一定程度的影響。
CRO業務競爭優勢顯著，保持穩健增長態勢
2022年全年，公司CRO業務收入由去年同期人民幣740.5百萬元增加至人民幣895.1百萬元，增幅約爲20.9%。2022年收入增速相較於2021年有所放緩，主要歸因於上半年中國內地COVID-19疫情反覆所導致的停工損失、EFS業務的戰略性調整以及受到全球生物醫藥投融資放緩所帶來的影響。但就整體而言，在外部形勢相對承壓的情形之下，公司仍然保持了較爲穩健增長的態勢。
從長期趨勢來看，公司在手訂單合同金額約爲人民幣1,050.0百萬元，相較於去年同期人民幣965.0百萬元的同比增長約爲8.8%。雖然，在手訂單增速一定程度上受到全球生物醫藥投融資放緩以及EFS業務的戰略性調整的影響，但公司未來會通過加强獲得全球範圍內新客戶的方式以拉動訂單數量的增長。未來，隨著疫情影響的逐漸消退，公司亦會主動落實生物化學一體化的戰略，完善市場戰略和BD團隊建設，幷且會通過積極布局新興技術平台的方式以拉動CRO業務的持續增長。
公司累計向客戶交付超過48,925例蛋白結構，其中2022年新增交付約14,534例蛋白結構。研究累計超過1,878個獨立藥物靶標，其中2022年新增交付68個。除此之外，公司未來亦將提升化學業務的市場競爭力，一方面會通過生物化學的協同發展以充分挖掘現有客戶的價值量，另一方面亦會深化與大型製藥公司的緊密合作，進一步提升化學業務的市場份額。公司累計客戶數量增加至1,224家，包括全球前十大製藥公司(根據2022年年報總營收計)，前十大客戶收入占比24.6%。CRO業務客戶分布地區多元化，來自海外地區收入占比約達85.4%，同比增速約近23.2%；來自中國內地客戶收入占比約爲14.6%，同比增速約9.0%。
報告期內，同步輻射光源使用情况達2,064小時，爲公司與全球12家同步輻射光源中心保持長期合作，分布在中國上海、美國、加拿大、日本、澳大利亞、英國、法國、德國以及中國臺灣九個國家及地區，可確保全年無間斷地收集數據。
CDMO端産能建設不斷完善，CMC端收入規模持續增長
報告期內，集團重視與朗華製藥的戰略合作與協同效應。一方面加强對CMC研發中心的建設幷且持續推進新增産能的布局與落地，另一方面加强對前端客戶的導流和商務拓展活動。
朗華製藥全年收入總計人民幣1,484.6百萬元，較去年同期增長約近8.9%，毛利總計人民幣418.3百萬元，較去年同期增長約近35.5%。其主要原因爲報告期內受CDMO重點客戶的核心業務管綫放量、工廠産能恢復以及生産交付正常化的影響，同時叠加産品結構優化的積極因素，毛利增速顯著高於收入增速。截至2022年12月31日，朗華製藥累計服務客戶達852家，前十大客戶收入占比56.0%，客戶收入結構持續優化，前十大客戶留存率100%。
産能建設方面，T10車間已經正常運營，能够支持API的收入增長。目前，可使用的總産能爲860立方米。此外，朗華計劃於2024年新建400立方米的産能，目前已啓動了地面施工工程。這些新增産能將爲公司未來的收入增長提供充足的保障。
CMC端不斷加大對研發中心的建設，持續擴大研發人員規模。約10,000平方米CMC研發中心已全部投入使用，該中心位於集團上海周浦總部，其中包含3,000平方米的GMP標準製劑小試車間。CMC從成立至今，已完成及正在推進的新藥項目數近123個。截止報告期末，CMC研發人員數量達到155人，CMC實現收入近50.0百萬元。未來，隨著收入規模體量的不斷提升，CMC業務有望逐步實現盈虧平衡。
EFS投資孵化業務未來將成立投資基金
報告期內，公司共計審閱了來自全球逾455個項目，新增投資孵化4家初創公司，新增投資基金2筆，幷完成對9家已有孵化投資企業的追加投資。截止2022年12月31日，共累計投資孵化91家初創公司。投資孵化企業主要來自於美國、加拿大、歐洲以及中國，其中68%來自北美地區，25%來自中國。
2022年全年，公司已孵化的公司當中已有10家完成或者接近完成新一輪融資，融資總額約158.0百萬元美金。各孵化公司研發進展順利，累計在研管綫總數近215條，其中179條管綫處於臨床前階段，36條管綫已經處於臨床階段。目前，孵化項目已有9家公司實現全部或部分退出，在未來1-3年內有潜在退出可能的項目有近11個。此外，公司正在中國積極申請基金管理人牌照，未來計劃探索以成立投資基金的方式開展投資孵化業務。
技術亮點及研發突破
報告期內，研發投入爲人民幣135.8百萬元，較2021年同期人民幣92.4百萬元增長47.0%。CRO業務目前已建設多個核心技術平台，包括PROTAC技術平台、蛋白生産製備與結構研究、冷凍電鏡技術平台、膜蛋白研究技術、藥物篩選技術、Bioassay平台、計算機輔助藥物設計(CADD)和人工智能方法(AIDD)、藥物化學等。
公司在PROTAC藥物研發方面提供相關服務，其收入占比已接近CRO總收入的10.2%。服務內容主要包括：蛋白生産製備與結構研究、PROTAC分子高通量篩選、動力學研究、藥物代謝、藥物化學、Bioassay、CADD等。截止2022年12月31日，公司已累計研究超過50個E3連接酶結構，交付靶蛋白-PROTAC-E3連接酶三元複合結構超過100個，PROTAC業務亦將爲未來CRO業務的持續增長貢獻新增亮點。
就計算機輔助藥物設計平台的發展現狀而言，公司計算化學部門集成了基於物理化學模型的計算機輔助藥物設計(CADD)和人工智能方法(AIDD)，在超算集群的算力加持下，被廣泛應用在藥物研發各個階段。維亞計算化學部門開發了一系列先進的算法(比如FEP)，相比傳統的計算化學工具和商業化的軟件包，能更加有針對性地對實際遇到的問題進行定向優化幷高效推進藥物研發項目的進展。
人員及設施
截至2022年12月31日，集團員工總人數爲2,601人，CRO研發人員數量達到1,617人。公司亦加速建設辦公和實驗場地，産能擴張以滿足公司高速發展的業務需求和人員擴張計劃。
- 上海周浦總面積約40,000平方米的集團新總部，於2022年11月10日完成總部落成儀式，截至報告期期末已全面投入使用。
- 上海法拉第路投資孵化中心約7,576平方米已全面投入使用，包含實驗室面積5,552平方米。
- 成都64,564平方米總建築面積的園區已建成，其中12,000平方米物業部分投入使用，包含實驗室面積10,590平方米。
- 杭州錢塘新區新藥孵化中心規劃建築面積約爲77,500平方米的物業，未來會考慮探討建設模式的多種可能性。
- 蘇州總建築面積約爲7,169平方米，其中實驗室面積近3,250平方米。
- 上海超算中心已於2022年12月完成驗收幷正式啓用，目前能够支持計算化學(CADD)計算，人工智能(AIDD)相關計算以及晶體組和冷凍電鏡組的運算等。
維亞生物科技控股集團主席兼首席執行官毛晨博士表示：「公司憑藉在基於結構的藥物研發(SBDD)領域的獨特優勢，提升生物和化學業務之間的導流效應，持續加强一站式藥物研發和生産服務平台建設，深化CRO與CDMO業務間的協同性，提升前端項目業務能力建設，促使漏斗效應進一步顯現，加速爲後端業務導流，積極構建面向全球生物醫藥創新者的開放式合作平台和共贏生態圈。」
關於維亞生物
維亞生物(01873. HK)成立於2008年，向全球創新藥研發企業提供從早期基於結構的藥物研發到商業化藥物交付的一站式綜合服務。憑藉在基於結構的藥物研發(SBDD)技術領域的領先優勢，我們向全球合作夥伴提供新藥研究階段的CRO服務，搭建了X射綫蛋白晶體技術、冷凍電鏡技術(Cryo-EM)、親和力質譜篩選技術(ASMS)、表面等離子共振技術(SPR)、氫氘交換質譜技術(HDX-MS)、計算機輔助藥物設計等多個先進技術平台，幷有資深藥物化學家與藥物發現生物專家領軍的團隊提供藥物設計、藥物化學(H2L, LO)、化合物合成、化學分析及純化、公斤級放大及多肽合成及相應的生物活性測試服務。通過子公司朗華製藥，我們提供從臨床前開發到商業化生産的一站式CMC/CDMO解决方案。同時，我們專注於發現、投資高潜力生物醫藥初創公司，以獨創的技術服務換取股權(EFS)的商業模式，解决未滿足的臨床需求。
截至2022年12月31日，維亞生物已累計爲全球2,076家生物科技及製藥客戶提供藥物研發及生産服務，共計投資孵化91家生物醫藥初創企業。未來，公司將持續增强技術壁壘、提升研發與生産服務能力，爲全球更多的初創新藥公司及中大型藥企提供優質的多元化服務，助益全球病患。
