雲頂新耀宣佈增加對I-Mab的戰略投資 開發自研新一代腫瘤免疫療法的全球價值

  • 雲頂新耀將向I-Mab公司投資3,090萬美元(折合約2.426億港元)。交易完成後,包括此前雲頂新耀已持有的I-Mab股份在內,公司將合計持有I-Mab約16.1%的股份,成為I-Mab的第一大股東。
  • I-Mab近期於2025年歐洲腫瘤內科學會胃腸道腫瘤大會(ESMO GI)上公佈了Givastomig(Claudin 18.2 x 4-1BB雙特異性抗體)聯合免疫治療用於一線胃癌治療的1b期劑量遞增研究結果,數據顯示,其客觀緩解率(ORR)高達83%,展現出巨大的臨床價值潛力。
  • I-Mab差異化的4-1BB受體靶向平台及雙特異性抗體管線,與雲頂新耀自主研發的AI+mRNA平台、自體生成CAR-T平台,以及正在推進的mRNA治療性腫瘤疫苗和自體生成CAR-T管線高度互補, 構成新一代腫瘤免疫治療產品矩陣。
  • 雙方在臨床開發與商務拓展上的互補與協同,特別是 I-Mab 在美國的臨床開發能力與雲頂新耀在亞洲的臨床開發優勢,將有助於加速雙方管線產品的研發進程,實現自研新一代腫瘤免疫療法的全球價值。
  • 此輪認購還引入了多家國際知名投資機構,包括Janus Henderson Investors、Adage Capital Partners LP、Woodline Partners 和 Exome Asset Management。

上海2025年8月1日 /美通社/ — 雲頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司,今日宣佈戰略增持I-Mab公司股權。雲頂新耀將向I-Mab公司投資3,090萬美元(折合約2.426億港元)。交易完成後,加上此前雲頂新耀已持有的I-Mab股份在內,公司將合計持有I-Mab約16.1%的股份,成為I-Mab的第一大股東。I-Mab是一家專注於腫瘤精準免疫治療的全球性生物技術公司,於美國納斯達克全球市場掛牌上市,股票代碼為「IMAB」。

雲頂新耀首席執行官羅永慶表示:「此次增加對I-Mab的戰略性股權投資,進一步推動了我們在全球範圍佈局新一代腫瘤免疫治療管線,標誌著雲頂新耀在新一代腫瘤免疫療法領域的戰略佈局邁出關鍵一步。雲頂新耀已打造國際領先的、擁有自主知識產權的 AI+mRNA平台及自體生成CAR-T平台,重點推進mRNA腫瘤治療性疫苗、自體生成CAR-T療法等核心自研產品,聚焦腫瘤及自身免疫性疾病等重大治療領域。

我們的戰略方向與I-Mab差異化的4-1BB平台及其雙特異性抗體管線高度契合,包括我們高度關注的腫瘤候選藥物Givastomig(Claudin 18.2 x 4-1BB雙特異性抗體)、及Ragistomig(PD-L1 x 4-1BB雙特異性抗體),構成新一代腫瘤免疫治療產品矩陣。雲頂新耀及其董事會認為,此次投資基於I-Mab的新一代腫瘤免疫產品管線及其在美國的臨床開發能力和優勢,可與公司在亞洲市場的深厚佈局形成高度互補和協同,推動核心自研管線產品在中美市場的研發及價值提升。這為雲頂新耀的 AI+mRNA 平台及自體生成 CAR-T 平台的全球化開發注入強勁動力。雙方有望充分發揮各自在中美兩地的專業能力,協同開展臨床開發和商務拓展。我們期待與I-Mab緊密合作,為中國及全球的腫瘤患者帶來更多突破性的治療選擇。」

財務條款和進展:

  • I-Mab公司今日宣佈將以每股1.95美元的發行價承銷發行33,333,334份美國存托股票(「ADSs」),對應76,666,668股普通股,募集資金總額約為6,500萬美元。根據本次發行安排,雲頂新耀將認購15,846,154份美國存托股票,總代價為3,090萬美元。交易完成後,雲頂新耀將合計持有15,846,154份美國存托股票及6,078,571股普通股,占I-Mab已發行總股本約16.1%,其中包括雲頂新耀已持有的6,078,571股普通股。
  • 根據《香港聯合交易所有限公司證券上市規則》第14章的規定,由於本次認購的所有適用百分比率均低於5%,因此無需發佈公告或獲得股東批准。
  • 雲頂新耀本次對I-Mab的投資將計入公司資產負債表中的「非流動資產」下「投資」項目。其後續公允價值變動將以「按公允價值計量且其變動計入其他綜合收益」的方式反映於權益變動表中,不影響公司的損益表,亦不計入運營開支。
  • I-Mab是一家總部位於美國的全球性生物技術公司,於美國納斯達克全球市場掛牌上市(股票代碼為「IMAB」),專注於開發用於癌症治療的精準腫瘤免疫藥物。目前,I-Mab擁有三款處於臨床開發階段的管線產品,分別為:Givastomig(Claudin 18.2 x 4-1BB 雙特異性抗體)、Ragistomig(PD-L1 x 4-1BB 雙特異性抗體)以及Uliledlimab(CD73抗體)。
  • I-Mab近期於2025年歐洲腫瘤內科學會胃腸道腫瘤大會(ESMO GI)上公佈了Givastomig聯合免疫治療用於一線胃癌治療的1b期劑量遞增研究結果,數據顯示,其客觀緩解率(ORR)高達83%,展現出巨大的臨床價值潛力(相關研究結果點此鏈接) 。

關於雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司,致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制(CMC)、業務發展和商業化運營,擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合,公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。

有關更多信息,請訪問公司網站:www.everestmedicines.com

關於 I-Mab

I-Mab(納斯達克代碼:IMAB)是一家總部位於美國的全球性生物技術公司,致力於開發用於癌症治療的腫瘤精準免疫治療。公司擁有差異化的產品管線,其中的核心產品是有望成為同類最佳的雙特異性抗體Givastomig(Claudin 18.2 x 4-1BB) ,旨在治療Claudin 18.2陽性的胃癌。Givastomig 可在表達 Claudin 18.2 的腫瘤微環境中通過 4-1BB 信號通路有條件地激活 T 細胞。目前,Givastomig 正在開發用於一線轉移性胃癌,並有望拓展至其他實體瘤。在正在進行的I期臨床試驗中,已觀察到Givastomig 顯示出持續強效的腫瘤結合能力和抗腫瘤活性,這歸因於其在Claudin 18.2與4-1BB的近端相互作用所帶來的潛在協同效應,同時最大限度地降低了其他4-1BB藥物常見的毒性。

更多信息請訪問:www.i-mabbiopharma.com ,並關注我們的LinkedIn及X賬號。

前瞻性聲明

本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述,乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期,可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證,會受到風險、不確定性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發佈日後最新信息、未來項目或情形的任何義務,除非法律要求。

 

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