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該項用於糖尿病治療的II期研究是一項為期13周、隨機、雙盲、安慰劑對照及多中心的研究,旨在評估ASC30在糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。預計於2026年第一季度開始受試者入組。
Tag: 該項用於糖尿病治療的II期研究是一項為期13周、隨機、雙盲、安慰劑對照及多中心的研究,旨在評估ASC30在糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。預計於2026年第一季度開始受試者入組。
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歌禮宣佈其口服小分子GLP-1,ASC30,在糖尿病受試者中的13周II期研究IND獲美國FDA批准
睿傳媒
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2026-01-05
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