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近期完成的一項在肥胖或超重受試者中開展的13周美國II期研究顯示,ASC30的經安慰劑校正後的體重下降高達77%,且胃腸道耐受性更佳。未觀察到肝臟安全性信號。
Tag: 近期完成的一項在肥胖或超重受試者中開展的13周美國II期研究顯示,ASC30的經安慰劑校正後的體重下降高達77%,且胃腸道耐受性更佳。未觀察到肝臟安全性信號。
健康運動
歌禮宣佈口服小分子GLP-1R激動劑ASC30治療糖尿病的13周美國II期研究完成首批受試者給藥
美通社
-
2026-01-26
0
政治社會
歌禮宣佈其口服小分子GLP-1,ASC30,在糖尿病受試者中的13周II期研究IND獲美國FDA批准
睿傳媒
-
2026-01-05
0