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2026年3月24日,四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(「科倫博泰」或「公司」,6990HK)宣佈,其自主研發的新型TAAPDL1雙抗ADC藥物SKB103的新藥臨床試驗(IND)申請已獲國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)批准,用於治療晚期實體瘤。這是公司首個進入臨床階段的TAAPDL1雙抗ADC,也是繼SKB571之後第二款進入臨床階段的用於腫瘤治療的雙抗ADC。
標籤: 2026年3月24日,四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(「科倫博泰」或「公司」,6990HK)宣佈,其自主研發的新型TAAPDL1雙抗ADC藥物SKB103的新藥臨床試驗(IND)申請已獲國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)批准,用於治療晚期實體瘤。這是公司首個進入臨床階段的TAAPDL1雙抗ADC,也是繼SKB571之後第二款進入臨床階段的用於腫瘤治療的雙抗ADC。
科倫博泰首個TAA-PD-L1雙抗ADC藥物SKB103獲批臨床,新型偶聯藥物戰略加速落地
美通社
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2026-03-24
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