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Invivoscribe 宣佈 FDA 批准 LeukoStrat CDx FLT3 突變化驗可以篩選患有 FLT3-ITD 陽性 AML 的病人使用 VANFLYTA 進行治療
健康運動

Invivoscribe 宣佈 FDA 批准 LeukoStrat CDx FLT3 突變化驗可以篩選患有 FLT3-ITD 陽性 AML 的病人使用 VANFLYTA 進行治療

美通社 -
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Invivoscribe 與 Complete Genomics 合作開發用於腫瘤學和癌症研究的生物標記測試並將其商業化
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