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引正基因宣佈首例患者在由研究者發起的臨床試驗接受研究性藥物GEB-101 ──全球首個用於治療TGFBI眼角膜營養不良的CRISPR-Cas RNP體內基因編輯研究性療法
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引正基因宣佈首例患者在由研究者發起的臨床試驗接受研究性藥物GEB-101 ──全球首個用於治療TGFBI眼角膜營養不良的CRISPR-Cas RNP體內基因編輯研究性療法

美通社 -
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