Tag: 綠葉制藥集團（2186HK）於日前更新其棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液（LY03010）在美國的新藥上市審評最新進展。目前，該產品的新藥上市申請（NDA）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的受理，且在《美國聯邦食品、藥品和化妝品法》規定的訴訟時限內未被提起專利侵權訴訟，意味著LY03010項目在FDA審批進程中的專利挑戰獲得成功。